卫材在俄罗斯推出帕金森氏症新药Fycompa

卫材（Eisai）6月9日宣布，在罗马尼亚上架高性能高血压本品Fycompa（perampanel），该药用作12岁及以上高血压病症其余部分高血压发病（有或无继发性全身性发病）的辅助治疗法。

Fycompa在罗马尼亚的获批，是基于3个随机、CPA、安慰剂对照、静脉注射递增在世界上关键III期研究（304,305,306）和一个开放页面扩大研究（307）的资料。3个III期研究仅证明了perampanel在辅助治疗法其余部分发病性高血压病症中的及不错耐受性。开放页面扩大研究证明了perampanel长期的及不错耐受性。研究所报道的最常用不顺事件真相包括头晕、发烧、眩晕、焦躁、力弱及共济失调。

Fycompa由卫材发现和联合开发，是一种移动性选择性、非互补性的AMPA型GABA特异性拮抗剂。GABA是诱导高血压发病的主要大脑递质。作为AMPA特异性拮抗剂，Fycompa能通过抑制剂突触后AMPA特异性-GABA的举办活动，减少与高血压发病特别大脑元的主因兴奋。这种起着机制，与迄今为止市售的抗高血压本品（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类无机化学合成中获欧盟批用作及12岁以上青少年高血压病症的首个AED本品。

Fycompa兼具日服一次的效用，有望减少潜在的发作负担，并增加病症的本品依从性。

高血压是全球性最常用的大脑系统病症之一。在罗马尼亚，高血压的死亡率为千分之三，左右82%的病症患有其余部分性（局灶性）高血压。高血压发病是大脑大脑元驱使和抑制不平衡的结果，这些不平衡确实通过多种大脑无机化学机制引致，但迄今为止密切特别。

撰稿人： zhongguoxing