卡马西平简介
卡马西平是医治癫病发作、口腔颌脸部三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物之一,该药是一种电压依赖性钠离子通道阻断剂,通过延长动作电位兴奋期,抑制丘脑腹前核至额叶的神经冲动的传导,不但具有抗癫病作用,还具有抗外周神经痛、抗躁狂抑郁,抗心律失常等作用,临床运用广泛;但是其在使用进程中容易产生各种毒副作用,乃至危及生命,临床医生用药时应特别慎重。
卡马西平的药代动力学
卡马西平在人体内吸收较慢,但吸收完全,服药后12小时内达平均血浆峰值浓度,血浆蛋白结合率约为7080%;在脑脊液、唾液中的原形药物占2030%,在乳汁中相当于血浆浓度的2560%;单剂量用药半衰期为36小时,多剂量用药后半衰期为1624小时。
卡马西平的抗癫痫作用机理
卡马西平可增高氨基丁酸(GABA)的抑制功能,阻挠脑部异常电位活动向周围脑组织散布,并通过下降细胞膜对钠离子和钙离子的通透性,使其兴奋性下落,从而阻挠癫痫的发作。
卡马西平的临床适应症和用法
卡马西平是医治简单部份发作、复杂部份发作及全身性强直阵挛发作的首选药物,也是医治儿童癫痫伴中央颞区棘波的首选药物,对复杂部份性发作疗效优于其他抗癫病药,对典型或不典型失神发作,肌阵挛或失神、失张力发作无效,但对精神运动性发作疗效较好。
临床医治:口服从小剂量开始,成人始用量每次100200mg,逐日12次,逐步增加剂量直至比较好疗效,适用剂量可到达每次400mg,逐日23次,餐后口服。
关键词:卡马西平的不良反应
1.皮肤伤害
约10%长时间服用卡马西平的患者易发生皮疹、湿疹、荨麻疹、皮肌炎、过敏性皮炎、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症、渗出性多形性红斑、红斑狼疮综合征等,多数认为属变态反应,但有报导认为与其中间代谢产物卡马西平10,11还氧化物有关,影响肝脏CYP3A3微粒体酶功能,如果先天或遗传使此微粒体酶异常,不良反应出现率高。服药期间应密切视察皮肤有没有皮疹产生,应嘱患者发现药疹后立即停药来院复诊,要注意公道饮食,补充足够的热量和营养,有过敏表现者,可给予抗过敏药物医治。
2.神经系统
神经系统不良反应发生率高,较常见的严重不良反应为神经毒作用,多发生在用药后12周,表现为头昏、头痛、眩晕、精神委靡、烦躁不安、行动冲动或异常幻觉、注意力不集中、不自主运动、共济运动失调、耳鸣、复视或视物模糊、语言障碍、意识障碍等,这可能是由于卡马西平的化学结构与三环类抗抑郁药类似,神经系统不良反应产生随血药浓度增高(>8.510mg/l)而增高,因此服用该药应从小剂量开始,根据疗效逐步加量,有条件应进行血药浓度的监测,一旦出现不良反应及时减量或停药,给予对症处理,静脉输液及利尿医治。
3.消化系统
常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食或油腻、口干、胃出血或肝功能异常等,与剂量有关,通常可在用药早期出现,可采用低剂量并缓慢加量的方法,以减轻或避免这些副作用的出现。
4.血液系统
主要不良反应是骨髓抑制,白细胞减少、粒细胞缺少、血小板减少、紫瘾、再生障碍性贫血等。婴幼儿和儿童不良反应发生率高,可能与其肝肾功能还没有发育完全有关。患者在服药期间应定期复查血象,及时发现血液系统异常,及时停药,停药后应注意给患者补充适当的蛋白质、铁剂、维生素等营养食品,必要时给予增进红细胞再生的药物医治。
5.呼吸系统
可出现过敏性肺炎、支气管哮喘、肺嗜酸性细胞增多等症状,常见发热、呼吸困难等,目前病发机制尚不清楚。
6.心血管系统
卡马西平而至的心脏伤害多见于老年人或大剂量运用者,可表现心律失常、低血压、窦性停搏、房室传导阻滞、充血性心衰、心脏骤停或阿斯综合征等;有文献报导病发机制可能与卡马西平减慢房室间传导,增加交感节律而抑制副交感有关;因此对老年人,特别有高血压、冠心病等心脏疾病患者,应适当减少药物的剂量,服用进程中,应注意视察患者的心率、心律和血压,必要时进行心电图检查。
7.低钠血症
卡马西平致使低钠血症的发生率为5%40%,与药物剂量无关,其抗利尿作用可能由于下丘脑渗透压感受器的敏感性产生了改变;临床可通过限制液体量来医治明显的低钠血症,严重的患者还需停药医治。
卡马西平使用时的注意事项
①本品对癫痫小发作无效。
②本品不是一般镇痛药,仅用于三叉神经痛。
③用本品期间应定期检查血象、尿常规及肝肾功能,如产生明显骨髓抑制或肝、肾功能异常,应立即减量,但不能突然停用。
④用药期间不宜驾驶车辆、操纵管理机器和高空作业等。
⑤老年患者、乙醇中毒、心脏伤害、糖尿病、尿潴留和肾病患者慎用。
⑥用药期间应定期进行眼科检查。
⑦需监测卡马西平的血药浓度。
卡马西平与其他药物相互作用
①本药与苯巴比妥、苯妥英钠合用时,后二者能加速本药的代谢,使其血浓度下降。
②烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药物都可使本品血浓度升高,可出现毒性反应。
③抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与本药合用时,可致出现神经系统中毒症状。
④本品也可减弱华发林的抗凝作用,与口服避孕药合用时,可能发生阴道大出血及避孕失败。
⑤与对乙酰氨基酚适用,可能增加肝脏中毒的危险,并使后者疗效下降。
⑥与碳酸酐酶抑制剂适用,出现骨质疏松症的危险性增加。
⑦与氯磺丙脲、氯贝丁酯、去氨加压素、垂体后叶素等适用,可加强抗利尿作用,适用的各药均需减量。
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